Síndrome de Down y Mascotas

Mientras  mi ángel duerme, su gatita amada lo cuida.

Daniel y Kedna 2021

Daniel y Kedna 2021

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My Down Syndrome Comunnity

THERE IS JUST ONE PAIN THAT TRULY HURTS, YOUR LIFETIME, WHICH IS THE PAIN OF LOSING A LIVING SON. IF I SURVIVED THAT I CAN SURVIVE EVERYTHING GOD SEND ME. I WILL SUCCEED ONCE AND AGAIN, COZ I AM A RESILIENT, A LIFE WINNER, A WARRIOR FULL OF DREAMS TO MAKE COME TRUE, FULL OF STAMINA AND DESIRE OF LIVING MY LIFE BEEN EXACTLY WHO I AM BECAUSE I AM PROUD OF MYSELF AND I NEED TO SAY IT ALL LOAD.

BUT I DON'T WANT TO TALK ABOUT MY SAD FEELINGS, I WANT TO SAY, I AM SO PROUD OF "MY" DOWN SYNDROME COMMUNITY, I HAVE FRIENDS ALL OVER THE WORLD THANKS TO FACEBOOK TOO. I LIKE TO BE EQUAL, I DON'T LIKE IT MUCH, THIS SOCIAL MEDIA BUT I MISSED TOO MUCH MY SD COMMUNITY,

I AM SO HAPPY WHEN I WATCH YOUR CHILDREN GROWS HEALTHY, I LOVE WHEN WE PRAY AS A FAMILY WITH OTHER KIDS, AND FAMILIES DURING THE PANDEMIC TIME, AND WITHOUT COVI-19 WE ARE JUST READY TO SEND BEST WISHES, PRAYERS, OR SENDING GOOD VIBES TO OTHERS, BECAUSE DOWN SYNDROME TEACH US, WIT A A BIG SMILE IN OUR FACES, THAN EMPATHY MATTERS,

I AM SO GRATEFUL TO MEET THE MOST RESILIENT, STRONG, ADMIRABLE, PEOPLE IN THIS WORLD, WE ARE MORE THAN 8 MILLION AT LEAST, BUT DISABILITY IS EVERYWHERE, 1200 MILLION, WITHOUT PANDEMIC NUMBERS. SO...

TRY TO BE MORE EMPHATIC WITH YOUR NEIGHBOR MAYBE IS AN ASHOLE BUT YOU AREN'T LIKE THOSE PEOPLE WHO ARE SUFFERING INSIDE, IN PAIN MAY BE SUFFERING MORE THAN YOU, FOR SURE. BECAUSE ONLY PSICOS AND SUFFERING PEOPLE DOES BAD THING TO OTHERS. GOOD PEOPLE JUST CELEBRATED THE GOOD IN OTHERS SINCERELY AND THAT'S A GOOD PERSON, AND THIS WORLD NEEDS MORE OF US, TALKING, ASKING FOR INCLUSION, FOR BEING A GOOD HUMAN BEING, AS SIMPLE, LIKE THAT. THIS GENERATION DOESN´T UNDERSTAND KINDNESS, LETS SHOW THEM, WHAT KINDNESS IS WITH EXAMPLES, NOT WITH CURE WORDS ON IG. BE NICE, IN EVERY STEP OF YOUR LIFE.

SOME PEOPLE ARE TRULY RUDE, ON SOCIAL MEDIA, VERY RUDE, "HATERS" ARE CRUELEST AND YOU HAVE TO BE STRONG TO HOLD BEING HAPPY, HOW CANNOT BE HAPPY WITH OTHERS "HATERS" WHO ARE IN PAIN. STOP BEING AN ASS WITH OTHERS, WHY BEHIND FACEBOOK, WHATSAPP, IG, ETC.? THEY CAN BE LIKE US!

SOME PEOPLE JUST NEED A GOOD HUG, I KNOW, IS A PANDEMIC, BUT EVERYTHING IS GOING TO BE LIKE IN 2019. BUT NOW YOU CAN SEND A VIRTUAL HUG TO A LONELY PERSON, AND MAKE HIS DAY BETTER. 3 SECONDS TO MAKE IT SMILE A PERSON YOU CARE, INST CUTE? PLEASE DO IT OFTEN, IT FEELS SO GOOD TOO.

LESS LOOK COOL. AND BE FREE, BE YOURSELF, (LOVE YOURSELF TO LOVE OTHER FIRST) STOPPED JUDGING OTHERS, BE KIND AND YOUR LIFE LIKE MINE WILL BE MORE GENTLE WITH YOU. BE YOURSELF AND LAUGH EVERY SINGLE DAY.

TO BE YOU THAT'S IS INCLUSION MEANS.

I AM A HUMAN RIGHTS PROMOTER BECAUSE WE ARE LOSING OUR RIGHTS EVERY DAY  FOR GENERAL IGNORANCE OF THE CITIZENS, PEOPLE DOESN´T KNOW ABOUT THEIR RIGHTS

I DO LIKE TO TALK ABOUT SOLUTIONS NOT TROUBLE, BEING MY OWN JOB, MAKING A GOOD ACTION FOR OTHERS IS VERY PLEASANT, THE FEELING IS GREAT, THAT'S MAKES ME HAPPY.

I LOST A SON, BUT GOD GAVE ME THE MORE SPECIAL SON I EVER DREAM OF, MY SON DANIEL, Creciendo con Dani IS MY MASTER, I AM LEARNING FROM HIM, TO BE A BETTER PERSON. I AM SO GLAD AND I FEEL BLESSED TO HAVE HIM IN OUR LIVES, HE MAKES US SMILE EVERY SINGLE DAY ONLY HE HAS THAT POWER OVER ME. HE DOESN´T LIKE AND UNGRY MOM, SO I CHANGE EVEN MY CHARACTER TO BE THE MOTHER HE DESERVE, HOW MAGIC IS THE HEALING POWER OF LOVE, IS THE best COMPENSATION I EVER DREAM, AND OF COURSE MY DAUGHTER Kedna Castro MY PROUD. THEY ARE MY EVERYTHING. LIKE YOUR CHILDREN YOURS.

AND THE WAY I FOUND IS BY SHARING MY KNOWLEDGE WITH OTHERS FOR FREE. WELL, THAT'S MY DREAM I AM WORKING ON MY SOCIAL MEDIA ACADEMY FIRST. THEME CHARITY BUT, I THINK THAT EVERYBODY HAVE TO KNOW THEIR RIGHTS AS DISABLE PERSON, FOR FREE, BECAUSE HEALTH IS A HUMAN RIGHTS.

I AM A DREAMER, AND I DREAM OF A SOCIETY, WITH EVERYONE RESPECTS EACH OTHER.

EDUCATED PEOPLE, AND EMPHATIC PEOPLE, LIKE THE PEOPLE OF MY LOVELY DOWNS SYNDROME COMMUNITY AND THE PEOPLE OF DISABILITY IN GENERAL, COZ I HAVE THOUSAND OF FRIENDS FROM RUSSIA TO ARGENTINA, FROM CANADA TO ENGLAND, AFGANISTAN, AND ISRAEL AS WELL, COZ INCLUSION MEANS EVERYBODY ACCEPT OTHER WITH OUR DIFFERENCES. NO MATTER WHICH IS THOSE DIFFERENCE. TOLERANCE IS A NECESSITY IN THIS CRAZY WORLD.

BEST WISHES TO EACH ONE OF YOU, AND VERY THANK YOU FOR YOUR TIME AND YOUR ATTENTION I REALLY APPRECIATE THAT. AND FOLLOW ME IF YOU DON´T DO IT YET.

REMEMBER WE CAN BUILD A BETTER PLACE FOR OUR CHILDREN. SINCERELY.

HUGS.
Madeleine Castro Moros

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Cromocuento - Síndrome de Down explicado para niños y niñas

Cromocuento - Síndrome de Down explicado para niños y niñas

FOTOS DE DICIEMBRE 2020. DANIEL TINOCO CASTRO. 8 AÑOS.

 QUIÉN ES EL CHICO DE VERDE QUE SALE EN EL COMERCIAL DE HELADOS TENTACIÓN

Publicada por Ricardo Tinoco M en Jueves, 28 de enero de 2021

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Jugando con Filtros de Snapchat y TikTok- Creciendo con Dani

Jugando con Filtros de Snapchat - Creciendo con Dani

Daniel y Yo Jugando con Filtros

Desde el punto de vista del crecimiento cognitivo para Daniel ha sido un año escolar perdido, aunque la Institución Andrea Jimenez le ofreció clases virtuales, no pudimos asistir porque las laptops estaban siendo utilizadas para trabajar, y no será hasta 2021, que podamos incorporarnos de nuevo a las clases virtuales, porque ya por fin tenemos una portátil adicional.

Como cuesta dejarlos crecer.

Mientras tanto, y dada la falte de roce social, Daniel ha reducido su lenguaje, no porque no pueda hablar, sino porque con fichas y señas se da a entender, y eso hace, que el prefiera enseñarnos una ficha que pedir leche, por ejemplo. 

Las fichas las colocamos en la sala, en una pizarra, y él las usa cuando necesita pedir algo. No obstante, sabemos que puede hablar, incluso dice palabras complejas. Como TRANQUILA.

El otro día, lo estaba molestando con cosquillas, y dijo, 2 veces, DÉJAME EN PAZ.

Así que creo que el factor chineo, está pesando mucho en su negativa a hablar. Tampoco a dejado el pañal, él nos avisa cuando está sucio y ocupa cambio, pero no hemos sido disciplinados en educarlo a dejar el pañal, todavía sus piernas no llegan al piso cuando se sienta en la taza, y eso le da mucho miedo. ya cumplió 8 años, pero sigue siendo talla 5.

Por lo demás, es un chamo de 8 años como cualquier otro, le gustan las peleas a puño, se agarra de trancazos con la hermana a veces, Kedna es la única que lo trata como un chamo de su edad, su padre, su niñera y yo, pecamos de tratarlo como un bebé, nosotros somos la principal razón de su atraso en ese sentido.

No es fácil dejarlo crecer, se nos ha hecho terrible, y hemos extendido los chineos de bebé, en vez de reducirlos, a veces, duerme con nosotros, lo que no hizo cuando estaba de biberón.

Daniel, las pocas veces que va al parque a jugar, y se topa con vecinos de su edad, se integra de lo mejor a jugar con ellos, pero a mí (mamá de Dani) me da miedo que le vayan a hacer bullying, también me da miedo que lo tumben jugando fútbol, porque el mide casi la mitad de lo que miden los demás, es muy delgado y bajito, es la niñera (Evelyn) la que lo lleva la parque, así yo no veo, ni lo saboteo. Evelyn dice que lo tratan con cariño y que lo saludan con un choque de puños.

El papá de Daniel, tampoco colabora, lo trata como a un bebé, se la pasa jugando con él, 24/7, en éstos días que ha trabajado desde nuestra casa, ellos pasan jugando, desde que sale el sol, hasta que anochece, luego cuando Ricardo quiere darle una orden, y Dani no le para bola, le sube el tono de voz, pero Daniel lo ve como un compañero de juegos, su favorita. Ricardo, le presta muchísima atención, Dani lo interrumpe 10 mil veces al día, en cambio, cuando su papá no está, Daniel en un chamo muy independiente.

 

Como a todo niño moderno, le gusta ver vídeos en YouTube, los mira en distintos idiomas, a veces pienso, que eso de ver vídeos en Ruso, Inglés, Coreano, Portugués, y Español. Puede estar causando algún tipo de confusión, pero cuando le pregunto sobre objetos, colores y animales, en español, él los señala sin dificultad y de inmediato. Así que confundido no está.

Como todo niño también le gustan las aplicaciones del celular, su favorita es una donde él es el dentista de animales, es muy intuitiva, así que él no necesitó ayuda para dominarle, él sólo descubrió cómo usarla, y le encanta, limpiar dientes, poner frenillos, sacar abscesos, cepillarles, blanquearlos. En fin, después de jugar casi siempre quiere limpiarse sus dientes, lo que es maravilloso.

Al ser tan pequeño, aún tiene una bañera en la tina, con la que juega con sus juguetes, largos ratos en el agua.

Ésta navidad los abuelos le regalaron un micrófono, el cual disfruta muchísimo, el tararea muy bien, sigue el ritmo y la melodía, por lo que sé que sus oídos están muy bien, sí escucha, porque imita perfectamente, cuando quiere.

Le compramos un juego con fichas para que diga las palabras, pero él muy vivo, prefiere hacer las señas, así que tendré que ponerme a jugar con sus papá a ver si se anima a decir el nombre, del objeto o el animal que salga en las fichas.

Visita a Dani en su Instagram https://www.instagram.com/creciendocondani/

Para que no te pierdas ni una foto o vídeo, de Daniel.

Como has crecido  mi amor.

Besos a todos.

Dani.

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Fiesta de la alegría en Cuarentena

 Fiesta de la alegría en Cuarentena

El mes pasado las maestras de la Institución Andrea Jimenez, llegaron a la casa con varias sorpresas para Daniel.

Pero traían puestas las mascarillas por la cuarentena del Covid-19, y al principio Dani se asustó mucho, el niño simplemente no las reconoció y se pegó un gran susto cuando llegaron al garage de la casa gritando, celebrando por verle, venían todas lindas disfrazadas y planeaban jugar con Daniel pero costó que se calmara y las atendiera como se debía.

 Las maestras elaboraron un collage e imprimieron las camisetas para cada uno de los alumnos que visitaron ese día.

 Cuando está de humor a Daniel le gusta posar para las fotos.

 Le trajeron como pueden ver, globos, y además, unas galletas de Alfajor, rellenas de leche condensada con la figura de su amado HULK impresa.

Lo más difícil de la cuarentena es ver como a Daniel le afecta la falta de socialización lo que le estaba ayudando montones a soltar la lengua, ahora dice menos palabras, no porque se le olvidaran o quizás sé, el punto es que en casa usa unas fichas para enseñarnos cuando quiere algo, y se ha vuelto un poco perezoso para hablar, no obstante, aprendió a decir "Tranquila" y lo dice todo el tiempo.

Tranquila, es una palabra compleja y difícil de pronunciar y lo hace casi perfecto, CHANQUILA . A LO  TICO. 

Así que asumimos que él no quiere hablar, sino comportarse como un niño más pequeño de lo que es en realidad. A pesar de su baja estatura, ya Daniel tiene 7 años, parece mentira pero es así, aunque aún pueda usar ropa talla 4.

Sus habilidades cognitivas van super bien, él reconoce por nombre montones de animales, de la granja, domésticos o salvajes, los identifica con rapidez, así como los colores primarios.

Temo que ésta cuarentena se prolongue aún más y pierda también el otro año, eso sería trágico para él  y sus amigos.

Recibimos 3 días de clases virtuales, en realidad son 40 minutos cada clase virtual, y me cuesta un mundo lograr que Daniel suelte le teléfono y se concentre en la clase. Pero lo logra.

¿Y a ustedes cómo les ha ido con la clases virtuales con sus hijos especiales?

Así soy yo, diferente Síndrome de Down Así soy yo, diferente

Así soy yo, diferente Síndrome de Down Así soy yo, diferente

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Tutorial para amarrarte los zapatos

Tutorial para amarrarte los zapatos

Daniel con Rocky Firulais

Daniel con Rocky Firulais

Daniel y Rocky Firulais son como pan y mantequilla, inseparables.

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LA CAJA DE VOCES - EJERCICIOS PARA OBTENER ERRE

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Feliz 21 de Marzo Dia Muldial del Sindrome de Down (No te pierdas de ésta gran experiencia)

Feliz 21 de Marzo Dia Muldial del Sindrome de Down (No te pierdas de ésta gran experiencia)

Un año mas ha pasado y me encuentro de nuevo celebrando el Díaa Mundial del Sindrome de Down,  y resulta que una que conversación de la no dare muchos detalles, se dio el comentario que de habían pocos hombres, que se veían abiertamente orgullosos de sus niños con Síndrome de Down. Y yo me pregunte a mi mismo y ¿cómo no estarlo?, realmente me ha costado la idea aceptar la posibilidad de no estar orgulloso de Daniel.

De pronto me llama la atención el hecho de que en las redes sociales y en la sociedad lo que abundan son hombres que al entrarse de la aparente condición de su hijo huyen dejándolo solo con su madre, y de pronto lo entendí, no pueden sentir ese orgullo porque el miedo los controló, y se privan a si mismos de la maravilla de hijos que tienen.

De pronto entiendo que el miedo puede hacer que hagamos cosas locas, debo de admitir que al nacer Daniel me sentí aterrado la cantidad de pensamientos locos que vinieron a mi cabeza eran casi inmanejables.

Pero de pronto recordé la tarde en que oí su corazón por primera vez, y recordé que desde ese momento sentí un amor que en mi vida había sentido, y aunque los miedos no se fueron, las razones para enfrentarlos eran enormes.

Daniel ahora tiene 7 años, y en esos años ha pasado por retos mas grandes de los que muchas personas sin Síndrome de Down enfrentan, Y  ha dado mas amor y cariño al mundo que cualquier persona que conozca.

Porque verán aun no he conocido a ninguna persona que no se derrita al conocerlo. Conozco mucha gente que no sabe mi nombre, pero solo sabe que soy el Papa de Daniel, ya solo con verlo en la calle lo reconocen y se acercan con el puño cerrado para chocarlo con el y saludar al "MOP".

Puedo con certeza de decir que la lista de gente que dice que Dani es su mejor amigo es gigantesca, tiene como 5 abuelas, no se cuantas tías y todos dicen que son el fin número de uno de Daniel.

Y entonces se viene la ocurrencia a mi mente de pensar "Como no estar orgulloso de alguien que da tanto amor?", es decir Daniel quiere incondicionalmente, Ama a su mama aunque ella no le quiera dar su celular, Ama a su hermana aunque ella no le preste sus ISHHH (Pinceles), Ama a su Papá aunque este la pase cagando.

Y tal vez sientan al leer esto que estoy hablando no mucha paja pero la verdad es que si tienes un niño con Síndrome de Down, y estas con esa avalancha de miedos te puedo decir lo siguiente, no va a ser fácil, pero las grandes recompensas de la vida cuestan y mucho (porque si es fácil te aseguro que no es especial).

Te puedo decir que te esperan horas de terapia, y ejercicios en la escuela y en la casa (que de una vez te digo refuerzan su cuerpo y el amor que le tienes), aprenderás a tener paciencia  y a ver la vida de una forma diferente, porque apreciaras el día a día y las pequeñas metas, y ver que con cada meta viene una gran celebración, y es parte de un logro mayor.

Si estás asustado o asustada (para ser políticamente correcto), solo recuerda estas frente a una fuente infinita de amor, frente  a una persona que te va a amar a pesar de tus cagadas, que no te va a reclamar sino que te va a comer a besos, que te va rascar la cabeza y te da besitos cuando la estés pasando mal.

No pierdas nunca la oportunidad de tener a alguien tan maravilloso en tu vida, porque te aseguro que es lo mejor que te ha podido pasar.


Saludos
El Papá de Dani

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Daniel 4 años "Tocando" y Bailando con su guitarra.

Daniel 4 años "Tocando" y Bailando con su guitarra. Daniel 4 años "Tocando" y Bailando con su guitarra @creciendocondani Daniel ama la música para él es la forma más entretenida que existe y desde que le pusimos ese espejo para verse mejor aún, le ha servido un montón. Éste BLOG forma parte de la plataforma de marketing de contenido diverso www.madeleinecasmo.com - Content Magazine

Cómo criar a un hijo con alta autoestima

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Cómo Tener Un Niño Con Alta Autoestima / Pablo Gómez Psiquiatra

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Las Emociones

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Frascos de la calma para niños ansiosos

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25 Manualidades Increíbles para tus niños

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Estimulación temprana para niños especiales - Sentido del tacto 1

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Estimulando el sentido del gusto

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Jugar con los hermanos la mejor estimulación

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Ejercicios para estimular el caminar en niños con Síndrome de Down Parte 1.

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Ejercicios para estimular el caminar en niños con Síndrome de Down Parte 2.

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Ejercicios para estimular el caminar en niños con Síndrome de Down Parte 3.

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Ejercicios para estimular el caminar en niños con Síndrome de Down Parte 4.

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Ejercicios para estimular el caminar en niños con Síndrome de Down Parte 5.

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Estimulación temprana - Motora fina

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Beso para llevar.

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Jugando con Lucas 2 - Dónde está Ivanna?

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Dani jugando con ropa.

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Donde esta Daniel

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Creciendo con Dani - Estimulación temprana - Conociendo a los animales.

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Dani discutiendo con su papá

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Dani viendo videos

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Primeros pasos de Dani con ayuda

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Aprendiendo a caminar

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Daniel da sus primeros pasos.

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Daniel jugando pelota con Mila |Síndrome de Down y mascotas.

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Daniel tocando la pandereta (Chacarrón)

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Daniel jugando con Dinosaurios

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Las caritas de Daniel 3 años y medio.

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Hasta con fiebre sonrío yo | Creciendo con Dani

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Síndrome de Down —Tenerte hijo fue la mejor decisión.

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Comiendo solito con Síndrome de Down.

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Compilación Parte 1 | Estimulación Temprana - Síndrome de Down | CRECI...

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Creciendo con Dani - ¿Quién es Dani?

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Creciendo con Dani. En pequeño hombre de Negocios.

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El 1er mes de Daniel (Síndrome de Down) Creciendo Con Dani

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Creciendo con Dani en el mundo jurasico.

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Caminando entre Dinosaurios con Dani

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Daniel no se quería ir del parque

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Daniel viendo patos - Creciendo con Dani.

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Creciendo con Dani en el Museo de los niños

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Regalos de Navidad 2017-18

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Daniel ama los trenes

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Daniel enloqueciendo a mamá con un pito

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Jugando de la forma tradicional con Dani.

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6 años Creciendo con Dani.

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SOMOS ASÍ

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Mi vida con sindrome de down - El dinero se Sean

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Mi vida con sindrome de down - El negocio de Megan

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Mi vida con sindrome de down - Rachel y la realidad

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Mi vida con sindrome de Down - Megan enfrenta a su madre

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Mi vida con sindrome de down - Cristina y su novio

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La llegada de Santa - Diciembre 2018

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BAILANDO CON DANI 2017

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Frascos de la calma

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❤️ La Risa de las Vocales ❤️ Canciones infantiles para niños y Bebés

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La importancia de la Estimulación Temprana en el Síndrome Down

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Ejercicios de Intervención Temprana para bebés con Síndrome de Down de 0...

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Pablo Pineda: "Estoy muy orgulloso de tener Síndrome de Down"

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Un hotel para la integración de personas con discapacidad

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Feliz Dia Mi Maestro

Ya casi se acaba el día del Síndrome de Down, y llego el momento  y han sido días de duros retos para todos, donde las lagrimas han dominado el escenario y todo parece triste.

Y de pronto en la mañana aparece la bella imagen de Daniel dándote un beso y sonriéndote, y es una medicina que te hace sentir major y te fuerzas para levantarte.

Y esa persona te recuerda que el pasa retos mas duros que tu, te da un ejemplo de esfuerzo y amor diario, y te das cuenta por el todo los esfuerzos valen la pena, te recuerda que cada pequeño paso es un gran triunfo. Y no importa lo duro de la situación te enseña a enfrentarla con una sonrisa.

Al nacer un niño con un cromosoma extra los padres nos aterramos, pensamos en todos los retos que vienen, solo el tiempo nos muestra las lecciones que ese cromosoma de mas puede dar. Miles y miles de lecciones de amor, paciencia y persistencia.

Gracias Dani por recordarme lo que quiero,gracias Dani porque le recordaste a mi corazon donde quiere estar, Gracias Daniel por mostrarme que talvez con un cromosoma de mas el mundo seria un major lugar.

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Programa Completo: Envejeciendo con Síndrome de Down

Programa Completo: Envejeciendo con Síndrome de Down

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Te conmoverás con el mensaje que envió esta niña con síndrome de Down po...

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Qué es el síndrome de down

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Jakks Pacific Real Steel Atom Vs. Zeus 4" 2-Pack Review

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BAILANDO CON DANI 2017

BAILANDO CON DANI 2017

Estamos recopilando todos los vídeos antiguos de Daniel que nunca se subieron a la red, y los estamos compartiendo en el canal de YouTube de Dani.

Visita su canal, Suscríbete y dale a la campanita para que no te pierdas ni un sólo vídeo de nuestro chino hermoso.

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Música para Dormir a Daniel - Waterfall HD

Música para Dormir a Daniel - Waterfall HD

Con ésta música, mi principito se duerme en 5 minutos, es fantástica.

En lo personal, ésta música me ayuda a pasar la noche más relajada y a tener sueños más reparadores. Por eso se la recomendamos.

#creciendocondani 

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La llegada de Santa - Diciembre 2018

La llegada de Santa - Diciembre 2018

Daniel super feliz como podrán ver con sus simples regalos de nochebuena, a las 12md lo despertamos y le contamos la historia de Santa, y enseguida empezamos a abrir los regalos, el resto es pura dulzura de niño, su cromosoma extra de amor, nos da extra felicidad en nuestro hogar.

Gracias a Dios por esta bendición de niño sol.

Feliz Navidad 2018.

#creciendocondani 

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Estados de Ánimo en Lengua de Señas (LESCO)

Estados de Ánimo en Lengua de Señas (LESCO)

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7 pasos para aumentar la autoestima en los niños

7 pasos para aumentar la autoestima en los niños

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¿Cómo Educar Niños de 0 a 2 años? Lo Que Debes Saber y Nadie Te Enseña

¿Cómo Educar Niños de 0 a 2 años? 

Lo Que Debes Saber y Nadie Te Enseña

Esto aplica para TODOS los niños con o sin alguna discapacidad.

Los límites son necesarios para su desarrollo.

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Shake it Off con Dani

Shake it Off con Dani

A Daniel desde bebé le encanta ese vídeo, sobretodo la parte de los dedos jajaja vean como trata de imitarlos.

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Un día con Tonet, descubriendo a las personas con síndrome de Down

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Día Mundial del Síndrome de Down 2017 [Paso a Paso TV] - Telemedellín

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Síndrome de down - Vida Real [Paso A Paso TV] Telemedellín

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Ejercicios para estimular el caminar en niños con Síndrome de Down Parte 3.

Ejercicios para estimular el caminar en niños con Síndrome de Down Parte 3.





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MILA PAQUITA NUESTRA GATA AMADA

DANIEL Y MILA SON UÑA Y MUGRE DESDE QUE SE ENCONTRARON

MILA PAQUITA NUESTRA GATA AMADA

GRACIAS MILA PAQUITA POR ESCOGERNOS COMO TU FAMILIA.

 PELEO ESPADAS CON DANIEL

 MILA PAQUITA SE DEJA HACER DE TODO POR SUS HERMANOS   HUMANOS

TE AMAMOS MININA

 MILA PAQUITA TINOCO CASTRO 

 LA GATA CONSENTIDA DE LA FAMILIA

Como torta chilena en cuchara, soy una ARISTOGATA.

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